藥物相互作用對藥動學(xué)的影響
影響吸收 抗酸藥(Ca2+Mg2+Al3+Bi3+)+四環(huán)素(難溶性配位化合物)
阿托品、顛茄、丙胺太林 (延緩胃排空，增加藥物吸收)
甲氧氯普胺、多潘立酮 (增加腸蠕動，減少腸中滯留時間)
影響分布 阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛+磺酰脲類、抗凝血藥、抗腫瘤藥
(較強(qiáng)的血漿蛋白結(jié)合力使后三者的游離型藥物濃度增加)
影響代謝 肝藥酶誘導(dǎo)劑：苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平、卡馬西平
肝藥酶抑制劑：咪唑類、大環(huán)內(nèi)酯類、異煙肼、西咪替丁
(合用由肝藥酶代謝的藥物時，前者使底物劑量增加，后者應(yīng)酌減)
影響排泄 丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥+青霉素(抑制腎排泄)
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（責(zé)任編輯：中大編輯）
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