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1.根據(jù)藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品，稱為

A.方劑

B.制劑

C.藥物

D.劑型

E.成藥

2.在粉碎目的的論述中，錯(cuò)誤的是

A.增加表面積，有利于有效成分溶出

B.延緩藥材中有效成分的浸出

C.有利于制備各種藥物劑型

D.便于調(diào)配與服用

E.便于新鮮藥材的干燥

3.噴霧干燥與沸騰干燥的最大區(qū)別是

A.應(yīng)用流化技術(shù)

B.適用于液態(tài)物料干燥

C.干燥產(chǎn)物可為粉狀或顆粒狀

D.適于連續(xù)化批量生產(chǎn)

E.耗能大，清洗設(shè)備麻煩

4.下列關(guān)于表面活性劑毒性按大小順序的排列中，正確的是

A.陰離子型>陽離子型>非離子型

B.陽離子型>非離子型>陰離子型

C.非離子型>陰離子型>陽離子型

D.陰離子型>非離子型>陽離子型

E.陽離子型>陰離子型>非離子型

5.下列最適宜配制散劑的藥物是

A.揮發(fā)性大的藥物

B.腐蝕性強(qiáng)的藥物

C.易吸濕的藥物

D.較穩(wěn)定的藥物

E.味道極差的藥物

6.用濕顆粒法制片，薄荷腦最佳的加人工序?yàn)?/p>

A.制粒前加入

B.干燥前加入

C.整粒前加入

D.整粒后加入，燜數(shù)小時(shí)

E.臨壓片時(shí)加入

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