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1.根據(jù)藥典、部頒標準或其他規(guī)定處方,將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品,稱為
A.方劑
B.制劑
C.藥物
D.劑型
E.成藥
2.在粉碎目的的論述中,錯誤的是
A.增加表面積,有利于有效成分溶出
B.延緩藥材中有效成分的浸出
C.有利于制備各種藥物劑型
D.便于調(diào)配與服用
E.便于新鮮藥材的干燥
3.噴霧干燥與沸騰干燥的最大區(qū)別是
A.應(yīng)用流化技術(shù)
B.適用于液態(tài)物料干燥
C.干燥產(chǎn)物可為粉狀或顆粒狀
D.適于連續(xù)化批量生產(chǎn)
E.耗能大,清洗設(shè)備麻煩
4.下列關(guān)于表面活性劑毒性按大小順序的排列中,正確的是
A.陰離子型>陽離子型>非離子型
B.陽離子型>非離子型>陰離子型
C.非離子型>陰離子型>陽離子型
D.陰離子型>非離子型>陽離子型
E.陽離子型>陰離子型>非離子型
5.下列最適宜配制散劑的藥物是
A.揮發(fā)性大的藥物
B.腐蝕性強的藥物
C.易吸濕的藥物
D.較穩(wěn)定的藥物
E.味道極差的藥物
6.用濕顆粒法制片,薄荷腦最佳的加人工序為
A.制粒前加入
B.干燥前加入
C.整粒前加入
D.整粒后加入,燜數(shù)小時
E.臨壓片時加入
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(責任編輯:中大編輯)
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