藥事管理與法規(guī)試題及答案：

71.中華人民共和國(guó)刑法中的"不合格產(chǎn)品"是指

A.不符合"中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法"規(guī)定的產(chǎn)品

B.不符合"中華人民共和國(guó)計(jì)量法"規(guī)定的產(chǎn)品

C.不符合"具備產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的使用性能，但是對(duì)產(chǎn)品存在使用性能的暇疵作出說(shuō)明的除外"規(guī)定的產(chǎn)品

D.不符合"具備產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的使用性能"規(guī)定的質(zhì)量要求的產(chǎn)品

E.不符合"對(duì)產(chǎn)品存在使用性能的暇疵作用說(shuō)明除外"規(guī)定的質(zhì)量要求的產(chǎn)品

顯示答案 正確答案:C

72.國(guó)家藥監(jiān)局可以批準(zhǔn)其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)已批準(zhǔn)的新藥，并繼續(xù)監(jiān)測(cè)的情況是

A.新藥從批準(zhǔn)之日起-季度內(nèi)未生產(chǎn)的

B.新藥從批準(zhǔn)之日起半年內(nèi)沒(méi)有生產(chǎn)的

C.新藥從批準(zhǔn)之日起1年內(nèi)沒(méi)有生產(chǎn)的

D.新藥從批準(zhǔn)之日起1年半沒(méi)有生產(chǎn)的

E.新藥從批準(zhǔn)之日起2年內(nèi)沒(méi)有生產(chǎn)的

顯示答案 正確答案:E

73.申請(qǐng)人提出藥品注冊(cè)時(shí)，應(yīng)承諾所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)均為

A.科學(xué)的、規(guī)范的

B.真實(shí)可靠的

C.合理、實(shí)用的

D.自行取得并保證其真實(shí)性

E.參考文獻(xiàn)數(shù)據(jù)

顯示答案 正確答案:D

74.所有以人為對(duì)象的研究必須符合

A.人體生物醫(yī)學(xué)研究國(guó)際道德指南

B.醫(yī)學(xué)倫理學(xué)

C.藥學(xué)倫理學(xué)

D."赫爾辛基宣言"和"人體生物醫(yī)學(xué)研究國(guó)際道德指南"

E."赫爾辛基宣言"

顯示答案 正確答案:D

75.藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括

A.標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品

B.對(duì)照品、對(duì)照藥材

C.對(duì)照藥材、參考品

D.參考品、標(biāo)準(zhǔn)品

E.標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、參考品

顯示答案 正確答案:E

76.臨床試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果表達(dá)及分析過(guò)程中都必須采用

A.一般數(shù)據(jù)處理辦法

B.計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理辦法

C.規(guī)范的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法，并應(yīng)貫徹于臨床試驗(yàn)的始終

D.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法

E.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

顯示答案 正確答案:C

77.在中國(guó)進(jìn)行國(guó)際多中心藥物臨床研究的境外申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)

A.按照《中華人民共和國(guó)憲法》向國(guó)家藥品監(jiān)督筲理局提出申請(qǐng)

B.按照《藥品注冊(cè)管理辦法》向國(guó)家藥品監(jiān)督骨理局提出申請(qǐng)

C.按照《藥品管理法》向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)

D.按照《藥品管理法》向衛(wèi)生部提出申請(qǐng)

E.按照《藥品注冊(cè)管理辦法》向衛(wèi)生部提出申請(qǐng)

顯示答案 正確答案:B

78.臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)用藥品是

A.不得在定點(diǎn)藥店出售

B.不得在社區(qū)醫(yī)院出售

C.不得在市場(chǎng)上經(jīng)銷(xiāo)

D.不得在社會(huì)藥店出售

E.不得在超市出售

顯示答案 正確答案:D

79.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)一次性使用的醫(yī)療器械不得

A.重復(fù)使用，使用過(guò)的應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定銷(xiāo)毀，并做記錄

B.可重復(fù)使用三次

C.使用過(guò)的，應(yīng)立即銷(xiāo)毀

D.使用過(guò)的，應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定銷(xiāo)毀，并做記錄

E.隨意銷(xiāo)毀，應(yīng)做記錄

顯示答案 正確答案:A

80.分包裝的進(jìn)口藥品應(yīng)當(dāng)執(zhí)行

A.藥品的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

B.藥典標(biāo)準(zhǔn)

C.美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)

D.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

E.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

顯示答案 正確答案:D

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（責(zé)任編輯：中大編輯）

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