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2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試題庫:《藥事管理與法規(guī)》28

發(fā)表時間:2014/5/22 11:14:48 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

執(zhí)業(yè)藥師資格考試題庫

第 1 題 (單項選擇題)

根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)合法行為包括

A.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售處方藥

B.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售非處方藥

C.購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

D.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品零售活動

E.超出《藥品經(jīng)營許可證》許可的經(jīng)營范圍 經(jīng)營藥品

正確答案:B,

第 2 題 (單項選擇題)

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應(yīng)當

A.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準

B.申請定點資格前,在2年內(nèi)沒有違反有關(guān) 禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

C.經(jīng)所在地的衛(wèi)生行政部門批準,向本省內(nèi) 銷售麻醉藥品

D.向教學科研單位提供科學研究使用的小包 裝的麻醉藥品原料藥

E.自行向鄰省的醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)麻醉藥品以便 滿足邊遠地區(qū)需求

正確答案:B,

第 3 題 (單項選擇題)

《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,從事 生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重 的企業(yè)或者其他單位,其直接負責的主管人 員和其他直接責任人員幾年內(nèi)不得從事藥品 生產(chǎn)、經(jīng)營活動

A. 1年內(nèi)

B. 3年內(nèi)

C. 5年內(nèi)

D. 10年內(nèi)

E. 15年內(nèi)

正確答案:D,

第 4 題 (單項選擇題)

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,郵寄第二類精神藥品,寄件人應(yīng)提交

A.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準 予銷售證明

B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準 予運輸證明

C.所在地市級衛(wèi)生行政部門出具的準予運 輸證明

D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準 予郵寄證明

E.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準 予郵寄證明

正確答案:D,

第 5 題 (單項選擇題)

《藥品注冊管理辦法》不適用于

a.藥物臨床試驗的申請

b.藥品生產(chǎn)的申請

c.藥品進口的申請

d.藥品抽查性檢驗

e.藥品注冊監(jiān)督管理

正確答案:D,

第 6 題 (單項選擇題)

依據(jù)《藥品廣告審查辦法》,下列說法正確的是

A.申請藥品廣告批準文號,應(yīng)當向藥品生產(chǎn) 企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門 提出

B.申請藥品廣告批準文號,應(yīng)當向藥品生產(chǎn) 企業(yè)所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門 提出

C.申請進口藥品廣告批準文號,應(yīng)當向進口 藥品代理機構(gòu)所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出

D.申請進口藥品廣告批準文號,應(yīng)當向國家 食品藥品監(jiān)督管理部門提出

E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、 直轄市發(fā)布藥品廣告的,在發(fā)布前應(yīng)當?shù)?藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管 理部門辦理備案

正確答案:A,

第 7 題 (單項選擇題)

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定,藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的退貨記錄應(yīng)保存

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 4年

E. 5 年

正確答案:C,

第 8 題 (單項選擇題)

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》,下 列敘述錯誤的是

A.跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人,應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師

B.藥品零售連鎖門店根據(jù)銷售情況獨立購進 藥品

C.藥品零售企業(yè)對陳列的藥品按月進行檢查

D.藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置單獨的、便于配貨活動展開的配貨場所

E.藥品零售企業(yè)的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī) 范,并做到計量準確

正確答案:B,

第 9 題 (單項選擇題)

《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,海關(guān) 放行進口藥品的依據(jù)是

A.《藥品經(jīng)營許可證》

B.《進口藥品通關(guān)單》

C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

D.《進口藥品注冊證》

E. 口岸藥品檢驗所檢驗報告書

正確答案:B,

第 10 題 (單項選擇題)

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī) 定,藥品生產(chǎn)企業(yè)不得申請委托生產(chǎn)的藥品 包括

A.天然藥物提取物

B.中藥飲片

C.各類注射劑

D.血液制品、疫苗制品

E.中成藥制劑

正確答案:D,

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