21、不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超長處方，下列處方屬于存在用藥不適宜情況的是

A，處方醫(yī)生簽名不能準確識別的處方

B，慢性病需延長處方用量未注明理由的處方

C，中成藥與中藥飲片為分別開具的處方

D，存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方

22、中藥材生產關系到中藥材的質量和臨床療效。下列關于中藥材種植和產地初加工管理的說法，錯誤的是

A，禁止在非適宜區(qū)種養(yǎng)殖中藥材

B，中藥材產地初加工研究濫用硫磺熏蒸

C，對地道藥材收加工應選用現(xiàn)代化、產業(yè)化方法

D，對野生或是半野生藥用動植物的采集應堅持“最大持續(xù)生產”的原則

23、下列關于中藥飲片管理說法，錯誤的是

A，生產中藥飲片必須持有《藥品生產許可證》

B，批發(fā)、零售中藥飲片必須持有《藥品經營許可證》

C，藥品零售企業(yè)的中藥飲片調劑人員應具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥調劑員的資格

D，醫(yī)療機構臨方炮制中藥飲片應持有《醫(yī)療機構制劑許可證》

24、下列藥品中，在藥品標簽和說明書中不需要印有特殊標識的是

A，麻醉藥品和精神藥品

B，外用藥品和非處方藥

C，含特殊藥品復方制劑和興奮劑

D，醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品

25、現(xiàn)行藥品管理法律和行政法規(guī)確定的行政許可項目不包括

A，藥品檢驗人員執(zhí)業(yè)許可

B，藥品生產許可

C，進口藥品上市許可

D，執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可

26、根據(jù)《互聯(lián)網藥品交易服務審批暫行規(guī)定》下列關于提供互聯(lián)網藥品交易服務企業(yè)經營行為說法，錯誤的是

A，通過自身網站與本企業(yè)成員之外其他企業(yè)進行互聯(lián)網交易的藥品批發(fā)企業(yè)，只能交易本企業(yè)經營的藥品

B，提供互聯(lián)網藥品交易服務的企業(yè)贏在其網站主頁顯著位置標明互聯(lián)網藥品交易服務資格證書號碼

C，參與互聯(lián)網藥品交易的醫(yī)療機構只能購買藥品，不得上網銷售藥品

D，取得互聯(lián)網藥品交易服務機構資格的藥品零售連鎖企業(yè)，可以通過自身網站向個人消費者銷售處方藥

27、違法生產、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他負責人員在一定年限內不得從事藥品生產，經營活動。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理辦法》的相關規(guī)定，這個年限是

A，5年

B，8年

C，10年

D，15年

28、根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，將醫(yī)療器械分為第一類，第二類，第三類的依據(jù)是

A，有效程度由高到低

B，風險程度由低到高

C，有效程度由低到高

D，風險程度由高到低

29、按照《關于禁止商業(yè)賄賂的暫行規(guī)定》，下列行為不屬于商業(yè)賄賂的是

A，經營者在賬外暗中給對方單位或是個人回扣

B，經營者以咨詢費、科研費的名義給對方單位或個人報銷費用的

C，經營者 以提供旅游、考察的方式對對方單位或是個人給付利益的

D，經營者銷售商品，給付中間人傭金并如實入賬的

30，下列關于藥品質量抽查檢驗和質量公告的說法，錯誤的是

A，藥品抽查檢驗只能按照檢驗成本收取費用

B，國藥藥品質量公告應當根據(jù)藥品質量狀況及時或定期發(fā)布

C，抽樣人員在藥品抽樣時應當認真檢查藥品貯存條件是否符合要求

D，當事人對藥品檢驗機構的藥品檢驗結果有異議，可以向相關的藥品檢驗機構提出復驗

31、根據(jù)《藥品經營質量管理規(guī)范》，關于藥品零售企業(yè)拆零銷售管理的說法，錯誤的是

A，負責藥品拆零銷售的人員應經過專門培訓，方能從事拆零銷售工作

B，藥品拆零銷售期間，應保留原包裝和說明書

C，藥品拆零銷售應交代用法用量，但不需要向購買者提供藥品說明書原件或復印件

D，藥品拆零銷售的包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、批號、有效期以及藥店名稱等信息

32、《中華人民共和國行政復議法》規(guī)定，行政復議的受案范圍不包括

A、對行政機關做出的警告行政處罰不服的

B、對行政機關做出的對財產查封的行政行為不服的

C、對認為行政機關沒有依法辦理行政許可事項的

D、對行政機關做的行政處分或其他人事不服的

33、根據(jù)藥品廣告審查發(fā)布標準相關規(guī)定，下列關于藥品廣告內容要求的說法錯誤的是

A、藥品廣告中不得含有“家庭必備”內容

B、在廣播電臺發(fā)布的藥品廣告，必須同時播出藥品廣告批準文號

C、藥品不得在未成年人出版物和廣播電視上發(fā)布

D、藥品廣告中不得含有“毒副作用小”的說明性文字

34、下列關于藥品標準的說法，錯誤的是

A、《中國藥典》為法定藥品標準

B、生產企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定

C、醫(yī)療機構制劑標準作為省級地方標準仍允許保留，屬于有法律效率的藥品標準

D、局頒藥品標準守在的品種是國內已有生產、療效較好，需要統(tǒng)一標準但尚未載入藥典的品種

35、屬于興奮劑目錄所列的品種，并且藥品零售可以經營的是

A、阿片生物堿類止痛劑

B、利尿劑

C、抗腫瘤藥物

D、蛋白同化制劑

36、下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

A、美沙酮

B、阿托品

C、生甘遂

D、A型肉毒霉素

37、下列關于基本醫(yī)療保險品目錄的說法，錯誤的是

A、目錄新增補工作每年進行一次，各地不得自行進補新藥補增

B、目錄中的“甲藥目錄”和“乙藥目錄”由國家統(tǒng)一制定，各地不得調整

C、目錄中的“甲藥目錄”的藥品是臨床必需，療效好，同類藥品中價格低的藥品

D、目錄中的“乙藥目錄”的藥品是可供臨床治療選擇，療效好，同類藥品中價格略高的藥品

38、根據(jù)《藥品召回管理辦法》，當藥品經營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經營的藥品存在安全隱患的，應當履行的主要義務，不包括

A、開展調查評估，啟動召回

B、立即停止銷售

C、通知藥品生產企業(yè)或者供應商

D、向藥品監(jiān)督管理部門報告

39、依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，我國將化妝品分為特殊用途化妝品，非特殊用化妝品，下列屬于非特殊用途的化妝品是

A、染發(fā)類

B、除斑類

C、香水類

D、防曬類

40、根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，下列關于疫苗流通管理的說法，錯誤的是

A、藥品零售企業(yè)不得從事疫苗經營活動

B、疫苗生產企業(yè)可以向接種單位銷售本企業(yè)生產的第一類疫苗和第二類疫苗

C、從事疫苗經營活動應當具有與保證疫苗質量的冷藏設施、設備、冷藏

D、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應當提供有藥品檢驗機構依法簽發(fā)的合格或者審核批準證明復印件，并加蓋企業(yè)印章

（責任編輯：hbz）

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