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2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(十七)

發(fā)表時間:2013/3/13 11:44:29 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

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第 1 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 >

GMP規(guī)定,需要使用獨(dú)立的廠房的是()

A.生產(chǎn)青霉素類等高致敏性藥品

B.生產(chǎn)β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品

C.生產(chǎn)抗腫瘤類化學(xué)藥品

D.生產(chǎn)激素類化學(xué)藥品

E.生產(chǎn)強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品

正確答案:A,

第 2 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 >

GMP規(guī)定,必須使用獨(dú)立的廠房和設(shè)施,分裝室應(yīng)保持相對負(fù)壓的藥品是()

A.普通藥品

B.青霉素類等高致敏藥品

C.毒性藥品

D.放射性藥品

E.一般生化類藥物

正確答案:B,

第 3 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 >

下列說法錯誤的是()

A.廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別進(jìn)行合理布局

B.固體、液體原料應(yīng)分開儲存

C.不合格的物料要專區(qū)存放,有易于識別的明顯標(biāo)志

D.進(jìn)入潔凈室(區(qū))的人員不得化妝和佩戴飾物,不得裸手操作

E.只有百級潔凈室才不得裸手操作;其他潔凈室要求不得裸手接觸藥品

正確答案:E,

第 4 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 >

潔凈室(區(qū))應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明,主要工作室的照度宜為()

A.200勒克斯

B.300勒克斯

C.400勒克斯

D.500勒克斯

E.600勒克斯

正確答案:B,

第 5 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 >

與GMP的規(guī)定不相符的是()

A.潔凈室(區(qū))內(nèi)安裝的水池、地漏不得對藥品產(chǎn)生污染

B.潔凈級別高的廠房與相鄰的潔凈級別低的廠房呈相對負(fù)壓

C.不同空氣潔凈級別的潔凈室(區(qū))之間的人員及物流出入,應(yīng)有防止交叉污染的措施

D.潔凈室僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入

E.潔凈室應(yīng)定期消毒,消毒劑品種應(yīng)定期更換,防止產(chǎn)生耐藥菌株

正確答案:B,

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