一、單選題:

1、關(guān)于處方的管理規(guī)定，下列說法錯誤的是

A.處方格式由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定

B.處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制

C.處方中不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等字句

D.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?/p>

E.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨開具處方

標(biāo)準(zhǔn)答案：a

2、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指

A.合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)

B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

C.不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)

D.長期用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)

E.正常用法用量下出現(xiàn)的能預(yù)測的有害反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：b

3、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報告時限是

A.立即

B.1日內(nèi)

C.3日內(nèi)

D.5日內(nèi)

E.15日內(nèi)

標(biāo)準(zhǔn)答案：a

4、藥品經(jīng)營企業(yè)向有關(guān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)定期集中報告本單位經(jīng)營藥品發(fā)生不良反應(yīng)情況的時間為

A.每15日

B.每月

C.每季度

D.每半年

E.每年

標(biāo)準(zhǔn)答案：c

二、多選題:

5、根據(jù)《處方管理辦法》，下列敘述正確的有

A.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進(jìn)行審核

B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑

C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?/p>

D.藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項檢查處方前記，正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性

E.醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過3種

標(biāo)準(zhǔn)答案：a, b, d

6、根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)處方保存期限為1年的有

A.醫(yī)療用毒性藥品處方

B.普通處方

C.急診處方

D.第二類精神藥品處方

E.兒科處方

標(biāo)準(zhǔn)答案：b, c, e

7、下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有

A.因服用藥品引起死亡的

B.長期服用藥品引起慢性中毒的

C.出現(xiàn)藥品說明書未載的不良反應(yīng)

D.因服用藥品導(dǎo)致住院時間延長的

E.因服用藥品產(chǎn)生致癌、致畸、致出生缺陷的

標(biāo)準(zhǔn)答案：a, d, e

三、匹配題:

8、A.1次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

《處方管理辦法》規(guī)定

1.門診對中度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

2.門診對重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

3.門診對重度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

4.門診對普通患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?/p>

1　------　 2　------　 3　------

4　------

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,E,B,A

9、A.紅色

B.淡紅色

C.淡黃色

D.淡綠色

E.白色

1.《處方管理辦法》規(guī)定，兒科處方印制用紙應(yīng)為

2.《處方管理辦法》規(guī)定，麻醉藥品處方印制用紙應(yīng)為

3.《處方管理辦法》規(guī)定，第一類精神藥品處方印制用紙應(yīng)為

4.《處方管理辦法》規(guī)定，第二類精神藥品處方印制用紙應(yīng)為

1　------　 2　------　 3　------

4　------

標(biāo)準(zhǔn)答案：D,B,B,E

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