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《藥事管理與法規(guī)》輔導(dǎo):藥品技術(shù)監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)匯總

發(fā)表時(shí)間:2010/12/23 10:51:02 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

《藥事管理與法規(guī)》輔導(dǎo):藥品技術(shù)監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)匯總

藥品技術(shù)監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)是藥品監(jiān)督管理的組成部分,為藥品行政監(jiān)督提供技術(shù)支撐和保障。SFDA直屬與執(zhí)業(yè)藥師工作直接相關(guān)的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu):中國藥品生物制品檢定所、國家藥典委員會(huì)、SFDA藥品審評中心、藥品評價(jià)中心、藥品認(rèn)證管理中心、執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心、國家中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)(保健食品審評中心)。

 

一、中國藥品生物制品檢定所的主要職責(zé)
二、國家藥典委員會(huì)的主要職責(zé)
三、SFDA藥品審評中心(CDE)的主要職責(zé)
四、藥品評價(jià)中心(CDR)的主要職責(zé)(國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心)
五、 藥品認(rèn)證管理中心(CCD)的主要職責(zé)
六、執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心(CQLP)的主要職責(zé)
七、國家中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)的主要職責(zé)(保健食品審評中心)

 

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